Pego il·luminarà de roig la façana de l’Ajuntament per a sumar-se a la Setmana Mundial de l’Hemocromatosi

Una malaltia que provoca que el cos absorbisca un excés de ferro que es concentra al fetge, el cor, el pàncrees i les articulacions. Una acumulació que pot provocar complicacions greus en les persones que la patixen. Es calcula que a Espanya 1 de cada 1.000 persones compta amb la mutació més comuna i té predisposició a desenvolupar hemocromatosi.
________________

Hui parlem d’una malaltia que, segurament, per a molta gent és desconeguda, a no ser que en el seu entorn algú la patisca. Una d’eixes malalties de difícil pronúncia que no és habitual en els mitjans de comunicació. Es tracta de l’hemocromatosi, que durant estos dies celebra la seua Setmana Mundial amb l’objectiu de crear consciència. L’Ajuntament de Pego enguany s’ha adherit a esta efemèride perquè, apunta la regidora de Sanitat, Merxe Bolta, estem davant “una malaltia silenciosa, un poc desconeguda” i des de la institució se li vol donar visibilitat.

Existixen dos tipus principals d’hemocromatosi, hereditària i adquirida. No obstant això, la primera, l’hereditària és la més freqüent. S’estima que al voltant de 45.000 persones a Espanya tenen predisposició genètica a la sobrecàrrega fèrrica. “Esta malaltia provoca que l’organisme absorbisca més quantitat de ferro del que es permet diàriament, pel que s’acumula en els òrgans produint toxicitat“, descriu Bolta.

Malauradament, està infradiagnosticada, en part perquè els seus símptomes, que inclouen fatiga, depressió i dolor en les articulacions, es confonen amb altres malalties. Per això que les veus expertes indiquen que el desafiament es troba en l’atenció primària perquè es tracta d’una malaltia amb símptomes molt inespecífics, que toquen distintes disciplines. Per tant, la formació actualitzada del metge/sa de família és fonamental per a connectar els símptomes primerencs amb el perfil de ferro adequat. Les veus expertes també assenyalen a la importància de la coordinació multidisciplinària com a pilar que cal reforçar-se.

En els últims anys s’han produït avanços en el diagnòstic d’esta patologia gràcies a la millora en les tècniques genètiques de seqüenciació i a la rapidesa en els resultats. Però el repte està en detectar a estos pacients de manera precoç, pel que assenyalàvem sobre la simptomatologia poc específica. Per això, assenyala la regidora de Sanitat, la importància de la “investigació per a facilitar la solució d’esta malaltia”.

Per a donar suport a la Setmana Mundial de la Hemocromatosi i commemorar el Dia Internacional d’esta malaltia, que és diumenge 7 de juny, l’Ajuntament de Pego il·luminarà de roig ―el color que identifica la malaltia— la façana consistorial durant el cap de setmana. Amb este gest, l’Ajuntament de Pego vol contribuir a la conscienciació social i a donar suport a les persones que conviuen amb esta malaltia i a les seues famílies.