Pego dona suport a les famílies que compten amb algun membre amb trastorn de l’espectre autista
Dimarts 16 de juny, a les 18:30h., a la Biblioteca Carmen Alemany Bay organitza la conferència ‘Del diagnòstic a l’acompanyament. Com les xarxes de suport transformen l’experiència de les famílies amb TEA’. La realitat és que moltes vegades es troben sense suport familiar, amb prejudicis, amb por «al que diran» i, davant esta realitat, la Mancomunitat de Serveis Socials de Pego i Les Valls, amb la col·laboració de l’Ajuntament de Pego, dona resposta a les demandes per facilitar eines i estratègies per millorar la quotidianitat.
Pego aprofundirà sobre el trastorn de l'espectre autista dimarts que ve, 16 de juny. La Mancomunitat de Serveis Socials, amb el suport de l'Ajuntament de Pego, organitza la conferència 'Del diagnòstic a l'acompanyament. Com les xarxes de suport transformen l'experiència de les famílies amb TEA', després de detectar-ne la necessitat en parlar amb famílies que tenen al seu si alguna persona amb este trastorn.
El trastorn de l'espectre de l'autisme és una condició del neurodesenvolupament que afecta a la configuració del sistema nerviós i al funcionament cerebral. Es caracteritza per donar lloc a dificultats per a la comunicació i interacció social i per a la flexibilitat del pensament i de la conducta de la persona que el presenta. Cal dir, però, que tot i que compartixen diagnòstic, cada persona autista és diferent i té les seues pròpies capacitats, necessitats i interessos.
Més de 450.000 persones a Espanya, el que representa l'1% de la població, està dins de l'espectre de l'autisme. Això impacta en prop d'un milió i mig de la població de l'Estat, segons informa el Centre Espanyol sobre trastorn de l'espectre autista. Si parlem de diagnòstic infantil i juvenil, segons l'anàlisi d'Autisme Espanya a partir de dades del Ministeri d'Educació corresponents al curs 2023-2024, a Espanya hi havia 91.877 estudiants diagnosticats amb TEA en ensenyaments no universitaris, un 17,7% més que en el curs anterior.
Algunes de les famílies amb fills o filles amb TEA han traslladat al personal de la Mancomunitat de Serveis Socials de Pego i Les Valls, "sentir-se poc acompanyades", explica l'educadora social Raquel Nadal. Els motius són diversos. D'una banda, "perquè en les escoles, per desgràcia, moltes voltes per falta de formació i un poc també per tot el que reivindiquen ara amb la vaga, no arriben a estes persones. No saben com atendre-les o no tenen suficients recursos", comenta.
Un altre dels motius d'eixa sensació de buit es dona perquè "l'entorn que envolta estes famílies moltes voltes per desconeixement, per estigmes, per prejudicis, no donen el suport que caldria". S'afegix que en algunes famílies "encara és tabú" i s'intenta amagar que el fill o la filla patix TEA. Una mesura de defensa per a "no sentir-se jutjats" que no afavorix la normalització d'esta condició amb la que s'haurà de conviure tota la vida.
Exposa Raquel Nadal que també es donen casos en què les famílies han sentit com els seus fills o filles "s'han sentit desplaçats pels companys de classe en assabentar-se que patix trastorn de l'espectre autista". Davant l'ampli ventall de dificultats amb les que es troben les famílies, des de la Mancomunitat de Serveis Socials de Pego i Les Valls van considerar que era "important donar-los suport".
La conferència 'Del diagnòstic a l'acompanyament. Com les xarxes de suport transformen l'experiència de les famílies amb TEA' està programada dimarts a les 18:30h. i serà impartida per Carolina Toumeh, neuropsicòloga infantil de Neural Kids (Centre especialitzat en neurodesenvolupament infantil), amb qui s'ha coordinat la Mancomunitat per a organitzar esta activitat. La xerrada està dirigida principalment a les famílies amb algun integrant amb TEA, però és oberta a totes aquelles persones que puguen estar sensibilitzades amb el tema. Així mateix, considera l'educadora social que és interessant per al personal docent.
El nombre de xiquetes i xiquets identificats amb TEA en el sistema educatiu creix a un ritme entre el 14% i el 18% anual, com s'ha assenyalat anteriorment. Este augment s'afegix als motius que han portat a l'organització de la conferència de dimarts 16 de juny, indica Raquel Nadal.
L'increment es deu a una ampliació dels criteris diagnòstics, a una millor comprensió de la diversitat dins l'espectre autista i a una major sensibilització dels professionals i de la societat. Cal afegir un avanç en els sistemes de registre, la recollida d'informació i la investigació, amb eines de cribratge més sensibles i més formació en pediatria, educació i salut mental. De fet, informa Nadal que "als 18 mesos hi ha una revisió pediàtrica i ahí les primeres preguntes per a detectar si hi ha un possible TEA".
Tot i que seguixen existint reptes en la detecció, que es puga identificar de manera precoç contribuïx a poder començar un tractament primerenc, "donant-los els suports i els recursos que [les famílies] necessiten per a poder portar una vida plena", afirma Raquel Nadal.